El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de las gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa que la firma SURAR PHARMA S.A. inició el retiro preventivo del mercado del lote N° 130-173 -con vencimiento 01-2014- del producto RanitidinaSurarPharma/ Ranitidina 50 mg/5 ml inyectable.
El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de las gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
La medida obedece a que la firma ha recibido reportes que refieren cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote. Un informe similar fue reportado por un nosocomio de la provincia de Corrientes.
Por lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida mencionada y sugiere a los centros de salud que se abstengan de utilizar el lote en cuestión.
Martes, 6 de noviembre de 2012
